Tamizaje Genético Prenatal

El Tamizaje Genético es una prueba que se realiza usualmente en el primer trimestre de embarazo (semana 11 y 13 + 6 días ) y está orientado a la detección de riesgos para  enfermedades genéticas en el bebé. No se  considera como una prueba diagnóstica, pues si esta sale positiva debe confirmarse con una prueba complementaria.

Paso a paso del Tamizaje Genético Prenatal

La embarazada debe hacerse primero unas pruebas de sangre en un laboratorio de referencia, donde se miden las hormonas: PAPP-A (proteina plasmática asociada al embarazo) y la fracción libre de la HCG (gonadotropina coriónica humana). Luego se realiza una ecografía para medir en él bebe ciertos marcadores ecográficos.  Esta debe ser realizada por un profesional certificado.

 

Tamizaje Genético - Medicina Fetal

 

Posteriormente se introducen todos los resultados, los del examen de sangre, la ecografía y la edad de la madre en un software especializado, el cual mide el riesgo que el bebe pueda tener o no una posible malformación cromosómica. Tiene una sensibilidad del 92%.

 

 

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